Tpd nhs
Después de un período de transición de 12 meses que entró en vigor el 20 de mayo de 2016, la nueva legislación de vaping en forma de la “Directiva de Productos del Tabaco” (TPD) se aplicará plenamente y se hará cumplir estrictamente.
Sin embargo, en mayo de 2016, el gobierno puso en marcha una gran cantidad de leyes adicionales de la DPT con la intención de promulgar una regulación estricta sobre los productores, vendedores e importadores de la industria del vapeo, así como sobre los millones de ciudadanos del Reino Unido que se identifican como usuarios de cigarrillos electrónicos.
Impulsada por una directiva de la UE, la directiva afectó inmediatamente no sólo a los vapers sino también a los fabricantes e importadores de cigarrillos electrónicos, pero permitió una moratoria especial de 6 meses para que los vendedores y proveedores vendieran la mercancía antigua.
Presionados por el clamor colectivo de miles de ciudadanos, los funcionarios del Reino Unido lucharon arduamente para aprobar las directivas de la TPD, que finalmente pasó por el Parlamento tras un turbulento proceso de ratificación.
La abundancia de medidas incluye normas que exigen un nuevo diseño de los envases de los cigarrillos electrónicos, a prueba de manipulaciones y a prueba de niños, además de una gran cantidad de información en el etiquetado que informa claramente a los consumidores de los peligros toxicológicos y de adicción.
Tanque Tpd
Si usted es un importador o fabricante de cigarrillos electrónicos o e-líquidos, sus productos deben cumplir con la DPT antes de poder vender en la UE. Pero, ¿qué significa cumplir con la DPT y cómo puede ayudar Medic Pro?
“El apoyo regulatorio que hemos recibido en los últimos dos años ha sido fantástico. Ha sido profesional y fiable y el mejor que hemos encontrado. Desde la asistencia con las notificaciones hasta las pruebas de e-líquidos, nos han ayudado a cumplir con la DPT e incluso nos han ahorrado dinero”.
La Directiva de Productos del Tabaco -o TPD- establece las normas para la venta y fabricación de cigarrillos electrónicos y e-líquidos en la UE. Entró en vigor en mayo de 2016. Cualquier producto debe cumplir plenamente la normativa de la DPT antes de su comercialización en la UE.
1) Características del producto: Los nuevos productos deben cumplir con los requisitos relativos a su diseño. Entre ellos se encuentran el tamaño de la botella (máx. 10 ml), el tamaño del depósito (máx. 2 ml), el envase a prueba de niños y de manipulaciones y las normas técnicas del mecanismo de recarga.
3) Envasado y etiquetado: Hay nuevas normas sobre el envasado. Por ejemplo, en la etiqueta debe figurar una advertencia sanitaria y en el prospecto deben figurar determinadas advertencias y precauciones. Cada Estado miembro de la UE debe incluir una advertencia sanitaria en su lengua materna.
Tpd vape
Asesoramiento a los consumidores y detalles sobre cómo informar de problemas con los cigarrillos electrónicos, con orientación sobre cómo comercializar un cigarrillo electrónico en Gran Bretaña e Irlanda del Norte, incluido el sistema de notificación.
La MHRA es la autoridad competente para un esquema de notificación para los cigarrillos electrónicos y los envases de recarga en Gran Bretaña e Irlanda del Norte y es responsable de la aplicación de la mayoría de las disposiciones en virtud de la Parte 6 de los Reglamentos de Tabaco y Productos Relacionados de 2016 (TRPR), en su versión modificada.
Los reglamentos de 2020 modifican el Reglamento de Productos del Tabaco y Productos de Inhalación de Nicotina (Enmienda, etc.) (Salida de la UE) de 2019 para implementar las obligaciones del Acuerdo de Retirada y el Protocolo de Irlanda del Norte en la ley. Esto modifica la forma en que se aplican los Reglamentos sobre el tabaco y los productos relacionados de 2016 en Gran Bretaña e Irlanda del Norte
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Regulación de Tpd vape
DOCUMENTO DE TRABAJO DE LA COMISIÓN EVALUACIÓN DE IMPACTO que acompaña al documento Propuesta de DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros en materia de fabricación, presentación y venta de los productos del tabaco y los productos relacionados (Texto pertinente a efectos del EEE) /* SWD/2012/0452 final */
2. Desarrollar un escenario de referencia sólido: -Explicar las acciones nacionales previsibles en el contexto del CMCT. -Analizar en mayor medida la probable adopción del STP, explicar mejor las posibilidades de elusión del tabaco de uso oral y reconocer la incertidumbre en relación con el STP. || Las acciones nacionales en el contexto del CMCT se han explicado mejor en la hipótesis de referencia (2.3.2). -La probable adopción de un plan de tratamiento del tabaco se describe en la hipótesis de referencia (2.3.3) y en la evaluación de la opción 1 (5.2.1). La elusión se describe en el punto 2.2.1.
3. Demostrar mejor la proporcionalidad de las opciones políticas -Presentar medidas que vayan más allá de la actual DPT y del CMCT. -Discutir una gama más amplia de opciones descartadas. -Justificar las opciones preferidas de PST, PNC y venta a distancia transfronteriza y las opciones alternativas de prohibición. -Explicar la derogación de STP, la verificación de TVM y las obligaciones de trazabilidad. | -Se ha introducido una aclaración de la situación de las opciones en comparación con la actual DPT y el CMCT en una tabla sobre los compromisos de la DPT y el CMCT en el anexo 3 (3.2). -Se ha añadido una serie de opciones descartadas en la sección 4. -Se ha justificado más la opción preferida sobre las ventas a distancia transfronterizas (5.5.4). Se han identificado nuevas opciones preferidas para el tabaco de consumo (regulación del tabaco de mascar y del tabaco nasal, notificación de los nuevos productos del tabaco y mantenimiento de la prohibición del tabaco de uso oral, véase 5.2.1), el tabaco de uso no profesional (todos los productos del tabaco de uso no profesional por encima de un determinado umbral de nicotina están sujetos a la legislación sobre medicamentos, véase 5.2.2). -Se revisó la definición de uso tradicional en el glosario, pero ya no forma parte de la opción preferida (5.2.1). Se ha descartado el ámbito político de la TVM (4.1). Las obligaciones de trazabilidad en el contexto del CMCT se aclararon en la sección 2.1.4 y en el anexo 3.
